第一篇：优秀产品专员的能力

优秀产品专员的能力

1、沟通能力

优秀的产品专员一定是个成功的沟通者，沟通能力包括口头沟通能力和文字沟通能力。产品专员的一个最主要角色是做为沟通的中心，如下图所示：

产品专员的沟通能力不仅体现在和不同工作岗位的人进行有效沟通，同时还体现在如下方面：

和不同个性的人沟通。例如，大部分工程师的性格偏内向，而大部分销售和市场人员则很外向

和不同工作岗位的人沟通时采用不同的”语言”。如果要进行高效沟通，很重要的一点是说沟通对象关注和易于理解的”语言”。比如，在和市场人员沟通和与工程师沟通时，要采用不同的沟通方式：对于市场人员说太多诸如”数据库性能”、”内存管理算法”之类的东西，无疑会让他们郁闷不解；而对工程师谈话过于概念化，也无助于他们设计真正的实现细节；类似的，在同老板们沟通时，则应该更多聚焦在较高的层面上，避免过于深入细枝末节的事情。

2、无授权领导能力

成功的产品专员是优秀的领导者，即便是没有明确的授权。

产品专员通常需要在多个领域执行领导工作，包括领导项目团队、领导产品战略和蓝图指定，以及领导跨团队的产品活动等。但是在大多数情况下，产品专员通常没有得到公司正式的授权。此时，是否具有”无授权领导能力”就成为成功与否的关键。

如何在无授权的情况下领导团队，我的建议是–综合运用影响力、协商、人际关系及其他类似技能。

3、学习能力

汽车产业是一个快速变化的产业，”不变的也许只有变化”，新技术不断涌现，今日的新产品在几个月后就会变成大路货，甚至更快。优秀的产品专员必须能够快速学习，即便是在比较新的领域。具备此能力才能相对容易地在不断变化的市场和技术趋势下管理好产品。.很多公司在招聘产品专员的时候会犯一个错误–他们过分看中既有经验。比如，一个公司要做安全软件，他们就回在招聘时说明”需具有安全软件领域5年以上工作经验”。这其实是个错误的方法，更好的做法是寻找在软件领域有工作经验的产品专员，同时善于快速学习。

4、商业敏感度

优秀的产品专员对商业有极好的感觉，他们清楚如何发现市场机会，了解竞争差异化的重要性，并能提出制胜的产品战略、定价、推广策略、合作计划以及盈亏分析等。

看到这些，别以为产品专员就该是MBA毕业。实际上，大多数优秀的产品专员并没有上过什么MBA，但是他们对商业有很强的敏感。

5、热爱产品

优秀的产品专员对产品有发自内心的热爱。他们孜孜不倦地尝试各种新产品，注册各种产品的测试版，下载产品的试用版并仔细揣摩，一有时间就去网上看各类新产品的网站。他们对设计优秀的产品喜爱有加，即便这些产品并非自己公司的；他们鄙视那些没品的产品，即便那是自己公司开发的。最重要的是，他们醉心于创造优秀的产品–无论是全新的产品或是既有产品的改进。

6、注重细节，追求完美

优秀的产品专员对细节孜孜以求，注重细节是开发优秀产品的最重要先决条件，正所谓”细节决定成败”。

Steve Jobs曾说：

“iMac笔记本并非只是透明颜色和外壳外形与众不同，这个产品的核心理念在于成为最精致的消费电脑。在最新的iMac中，我们坚决去掉了散热扇，因为我们认为使用一台不嗡嗡作响的电脑工作更令人愉悦。当然，并不是我决定就可以取消散热扇，它需要工程师们付出巨大的努力，找到管理电源和散热的更好办法。这是产品设计之初就存在的核心理念。

这也是用户愿意选择我们产品的原因–追求每个细节的完美，从而能让用户更方便愉悦地使用他们的电脑。

优秀的产品专员不但注重产品设计的细节，在其他事情上一样追求完美，比如进行竞争状况分析、制作项目计划，以及所有其他自己负责的工作。”

厂家老在想用什么吸引消费者，也就是说，他们更关注的是“别人为什么买”，可是对于主要还处在低端市场的本土品牌，更应该想想“别人为什么不买”。是因为还不够便宜？动力不行？还是操控不好？更大的可能或许只是车内的味道太刺鼻了，也可能仅仅是因为内饰材料质感太差！对，这些都是细节，但几款车放在一起，使之高下立判的却往往是这些细节。

老是听到对消费者的抱怨。外国品牌说我们“不成熟”，本土品牌说我们“盲目”。可是很少听到对自己的检讨，比如自己的产品为什么总是和消费者的需求不那么合拍？大家喜欢漂亮一点的车，难道有错吗？大家不想买一辆让自己感到丢面子的车，难道有错吗？停止抱怨吧，与其怪大家不识货，不如改变自己。

7、日常产品管理能力

优秀的产品专员具备良好的日常产品管理能力，包括：

撰写市场需求文档（MRD）和产品需求文档（PRD）

进行竞争状况分析

规划产品路线图

制作产品演示PPT

设计用户界面

分析产品数据等.

第二篇：产品运营专员

产品运营专员【福州】

岗位类别：产品运营类

工作简介：

1、产品运营、合作、营销、推广等方案撰写与实施；

2、落实项目运营执行工作，管控运营活动的成效，定期对市场环境、目标、业务等进行核查，及时调整运营策略和计划；

3、理解用户需求，对产品和市场数据进行分析，提出产品运营或规划的改进需求 ；

4、负责传播计划的执行，跟踪媒体推广效果，顺利推进项目运营进程。

任职要求：

1、专科以上学历，男性优先；

2、具备产品运营相关的工作经验，有高校资源或媒体渠道等人际关系网络者优先；

3、熟悉产品运营流程及方法（线上/线下），具备良好的文案撰写及语言表达能力；

4、具备较强的团队协作、组织协调能力及较强的分析问题、应对解决问题能力；

5、具备高效的执行力，良好的沟通协调能力；

6、具备用户体验知识和一定的数据分析能力；

7、关注行业最新动态，有创新意识。

薪酬说明：

待遇：基本工资+绩效奖金+社保+医保+住房公积金

提供专业培训及广阔的晋升空间

工作时间：公司实行5天（弹性）工作制，并按照国家规定实行假期制度。

工作地：福州

第三篇：产品注册专员

自己搜索

职位描述：

岗位职责

1、根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料；

2、协助准备产品申报所需现场考核工作，完成产品考核及考核报告；

3、负责产品注册申报材料的撰写、报送、督办工作，以及与相关资料收审部门的联系工作；

4、相关产品企业标准撰写、送检、复核与备案；

5、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系，信息的传递；

6、负责其他临床等公共事务的协调和执行等事项。

任职资格

1、大学本科以上学历，英语水平CET6以上；

2、具有医疗器械从业背景，2年以上三类医疗器械注册以及临床跟踪工作经验；

3、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规和产品注册流程，熟悉无菌（植入）类医疗产品临床实验和产品注册者优先；

4、逻辑思维能力强，善于表达、沟通，组织协调能力强。

职位描述：

岗位职责

1、负责手术器械类产品（消化内科）的注册工作，为公司提供及时有效的注册事务支持；

2、搜集技术资料、编制注册材料、撰写产品标准、跟踪产品检测等各项步骤；

3、负责申报资料递交后对注册评审的跟踪和反馈，确保各项注册工作如期完成；

4、负责协调公司内部的相关法规要求的落实执行。

任职资格

1、大专以上学历；

2、1年以上医药产品注册工作经验（优先）；

3、具备良好的英语听说读写能力和良好的沟通能力；

4、熟悉电脑办公软件，会制作表格；

5、熟悉消化内科手术器械类产品注册最新法律法规；

6、熟悉《注册管理办法》等相关规定，熟悉医疗器械研发注册相关政府事务部门工作流程。

其他：

1、工作认真细致、积极主动、责任心强、具有较强的应变能力，能独立开展工作；

2、思维敏捷、实事求是。

职位描述：

1、负责办理国产及进口产品的注册工作、资料汇编、申报工作；

2、与药监局和产品注册检测部门的沟通协调；

3、撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序；

4、与其它部门的协助和支持。

1、医学工程、生物材料、医疗器械、临床医学等相关专业，本科以上学历；

2、较好的英语水平，尤其是编写译的能力；

3、擅于沟通、协调，有解决问题的能力。

4、思路清晰，较高的耐压能力。

职责：

1.相关医疗器械产品的的市场前SFDA/CCC 提交和批准

2.确保提交产品符合现有的国标、行标和专标

3.提供中国法规策略

4.为产品研发提供中国法规、标准、指导原则等

5.为产品注册提供输入并按既定时间表完成6.与相关部门合作确保为产品注册提供及时的恰当的输入

7.整理并准备法规注册文件

8.管理并协调产品的型式检验

9.支持与新产品注册有关的质量体系的法规复合型和最优化

10.监测SFDA/CCC审评阶段的产品注册情况

11.产品注册阶段回答SFDA/CCC审评阶段提出的问题

12.与市场部和销售部合作以支持法规事务活动

13.从法规角度评审市场宣传资料

14.解决地方监管部门的后市场监督问题

15.监测中国法规的实行情况

16.支持法规可交付物

要求：

1.本科及以上学历，2.2-4年设备产品注册经验。医疗设备行业经验优先考虑；

3.英文口语熟练；

4.善于沟通；

岗位职责：

1、医疗器械产品注册准备：根据公司注册计划的安排，准备、提交注册申请、档案及其他相关材料；

2、医疗器械产品注册：与医疗器械注册政府机构沟通，执行产品注册事宜；

3、注册程序跟踪：负责跟踪医疗器械的注册程序，保证各个环节的顺利进行；

4、政策跟踪：收集并整理各个国家的注册要求，熟悉各国的注册法；跟踪国家及地方医疗注册政策的变化，分析政策变化对公司带来的后果，并针对性地提出可行建议；保证所提交的注册材料符合政策、法规的规定；

5、其他日常事：全面了解注册产品，及时更新产品信息，包括产量、质量控制、保存期限、包装材料等方面的信息；提供法规、政策方面的参考意见给研发人员，保证医疗器械研发目标的实现；翻译、编辑相关的注册文件；管理注册资料；以及其它的日常事务。

1.从事医疗器械诊断试剂或医疗设备等注册工作满2年以上，有二类医疗器械临床试验及注册相关经验优先；

2.熟悉国家医疗器械注册相关法律法规、流程，及质量管理体系知识，如精通ISO9000和ISO13485质量管理体系知识，熟悉CE、ITS、CCC等认证流程，熟悉医疗器械注册要求和标准撰写；

3、熟悉实验室、车间等环境的安全等级评估；

4.有良好的与各级食品药品监督管理局及检测部门沟通协作的工作经验和能力；

5.思维敏捷、清晰，办事效率高，独立工作能力及工作责任心强；

6.大专以上学历，生物医学工程、计算机、电子类等相关专业优先。

岗位职责：

1、负责药品注册资料收集、整理、撰写和报送；

2、支持药品注册检验、审批跟进、协助临床工作实施；

3、与公司客户密切配合，确保产品注册按进度完成；

4、维护公司与相关部门的良好关系；

5、医药产品立项调研；

职位要求：

1、药学相关专业本科以上学历，应届生博士学历；

2、了解药品注册政策法规；

3、能熟练进行医药信息检索、了解药品专利知识和检索；

4、具有团队合作及开拓创新精神，良好的人际沟通技巧及表达能力；

5、较强的文字撰写能力，尤其是科学报告写作能力

Duties and Responsibilities 职位和负责内容描述：

1、负责相关产品注册及咨询事务；包括新产品注册、已上市产品的变更及换证申请工作等；

2、负责项目审评过程的日常跟踪；

3、负责注册工作的办公室内项目管理；

4、其他与注册相关的日常工作。

Qualifications required 资历要求：

1、生物、医学或药学等相关专业本科或以上学位；

2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；

3、熟悉申报综述资料的撰写及对申报资料审核的能力；

4、熟悉药品注册申报中的各个环节；

5、3年以上药品注册相关工作经验；

6、有较强的沟通、公关能力，有相关行业社会资源；

7、具有较强的文字撰写能力，尤其是科学报告写作能力；

8、较强的独立工作能力及团队合作精神，较好的人际关系及高度的工作热情。

英才提供 岗位职责

1、根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料；

2、协助准备产品申报所需现场考核工作，完成产品考核及考核报告；

3、负责产品注册申报材料的报送、督办工作，以及与相关资料收审部门的联系工作；

4、相关产品企业标准撰写、送检、复核与备案。

5、产品注册材料撰写与报送。

6、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系，信息的传递；

7、为销售和市场部门提供支持。

任职资格

1、管理类、经济类、计算机类专业本科以上学历；

2、具有_______行业的从业背景，1年以上的产品注册相关工作经验；

3、熟悉国家相关法律法规，具有产品申报注册经验，能够独立或协调完成产品申报工作。

4、逻辑思维能力强，善于表达、沟通，组织协调能力强；

5、强烈的客户服务意识，善于钻研，品质意识强；

第四篇：市场部产品专员岗位职责

1.协助产品经理的工作，完成产品经理分派的工作。

2.所负责产品的市场调查，市场信息的搜集、整理、初步分析。

3.所负责产品市场信息数据库建立及管理。

4.广告文案写作及创意，选择市场宣传方案的建议。

5.负责宣传推广材料的策划和文案。

6.负责与政府、专业学会和相关机构联系及关系维护工作，收集政府的相关政策、医药及医疗器械行业信息，及时给予应对措施。

7.提出产品包装改进的可行性建议。

8.定期向直接上级述职。

9.完成上级领导交办的其他临时事项。

第五篇：产品报批专员岗位职责

1.负责药品研发申报资料编写、整理、汇总及申报工作，与项目负责人协调。

2.负责各项政策性资助申报资料的编写、整理及申报工作。

3.负责国家有关药品研发政策的收集及整理工作。

4.负责药品研发技术资料整理、归档及管理工作。

5.负责部门负责人交办的其他工作。